Krank durch Silikonimplantate! Eine Brust-OP birgt nicht nur typische Operationsrisiken, sondern schwerwiegende gesundheitliche Risiken. 

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Brustvergrößerungen stehen weltweit auf Platz 1 der Plastischen Chirurgie, obwohl mehr und mehr Frauen an der Brustimplantatkrankheit (Breast Implantat Illness = BII), Silikontoxizität, BIA-ALCL (Krebs des Immunsystems) oder einfach "nur" an zahlreichen, unerklärlichen Symptomen leiden. Einige entwickeln durch die Implantate unheilbare Autoimmunkrankheiten. Wobei der direkte Beweis, dass die Implantate ursächlich dafür sind, sehr schwer ist. Dennoch ist bekannt, dass Implantate das Risiko von Autoimmunkrankheiten erhöhen.  

Leider wird auch heute noch in vielen Beratungsgesprächen der Fokus auf kosmetische Risiken gelegt und die mittlerweile bekannten gesundheitlichen Risiken werden heruntergespielt, oder sind angeblich nicht bekannt oder bewiesen. Ärzte sind eigentlich dazu verpflichtet ihre PatientInnen auch auf die Risiken von  BIA-ALCL vor einer Operation hinzuweisen. 

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Der Forscher (Dr. Henry Dijkman) sagt: " Silikontoxizität ist eine Krankheit. Langsam aber sicher kommt die Wahrheit heraus." ... "Silikonimplantate sind toxische Quellen und verursachen früher oder später Probleme. Je länger sie im Köper bleiben, desto höher die Wahrscheinlichkeit daran zu erkranken."

 

Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, chronische Müdigkeit, Kopfschmerzen, Haarausfall und zahlreiche andere Symptome, die teilweise bis zur vollen Erwerbsminderung führen, zählen zu den Nebenwirkungen, welche bereits in Studien bereits nachgewiesen wurden. Weiterhin sind Autoimmunerkrankungen, Schäden für ungeborene Kinder und schwerwiegende Schäden beobachtet worden - dennoch gibt es bei Implantaten immer noch keinen "Beipackzettel"! Viele von uns sind von Arzt zu Arzt gelaufen, waren Arbeits- bzw. Erwerbsunfähig und hörten von ihren Ärzten immer wieder: "Ihre Blutwerte sind ok, Sie sind nicht krank; Sie haben zu viel Stress. Gehen Sie zu einem Psychologen, ich kann Ihnen nicht weiter helfen." 

 

Die FDA  (Food and Drug Administration = unabhängige Gesundheitsbehörde in den USA) wird nun auch aktiv. Die zukünftig verpflichtende "Blackbox Warning" weist auf lebensbedrohliche Risiken hin. In Kürze soll auf jeder Verpackung eines Implantates ein Text stehen, welcher am Ende des Absatzes über den Link heruntergeladen werden kann. Man kann sich das in etwa wie bei Zigarettenpackungen vorstellen. Wir wissen alle, dass Rauchen nicht gesund ist - bald wissen alle, dass auch Implantate schwer krank machen können.  BLACK BOX übersetzt von der Homepage der FDA.

https://www.fda.gov/media/131885/download

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• Brustimplantate gelten nicht als lebenslange Produkte

• Die Wahrscheinlichkeit, Komplikationen zu entwickeln, nimmt mit der Zeit zu

• Einige Komplikationen erfordern einen weiteren chirurgischen Eingriff

• Brustimplantate wurden mit der Entwicklung eines Krebses des Immunsystems in Verbindung gebracht, namens Brustimplantat-assoziiertes anaplastisches großzelliges Lymphom (BIA-ALCL)

• BIA-ALCL tritt bei Patientinnen mit texturierten Brustimplantaten häufiger auf als bei glatten Implantaten

• Todesfälle durch BIA-ALCL sind aufgetreten

• Brustimplantate sind mit systemischen Symptomen in Verbindung gebracht worden (hiermit meint die FDA "Breast Implant Illness")

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Weiterhin ist eine Checkliste (nachzulesen auf Seite 14 ) geplant, die mit den Patienten zu besprechen ist. Dabei wird auf die Langzeitrisiken hingewiesen:

 

Ich verstehe, dass zu den Langzeitrisiken von Brustimplantaten gehören können:

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• Schmerzen oder eine Verengung des Narbengewebes (Kapsel) um mein Implantat herum (=Kapselkontraktur) (bei bis zu 51,7% der Patienten),

• Ruptur oder Undichtigkeit des Implantats (bei bis zu 31,2% der Patienten),

• Faltenbildung des Implantats (bei bis zu 20% der Patienten),

• Sichtbarkeit der Implantatkanten (bei bis zu 6% der Patienten),

• Verlagerung des Implantats (bei bis zu 11,5 % der Patienten berichtet), oder

• Notwendigkeit einer Reoperation (bei bis zu 59,7% der Patienten)

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Droht wieder ein Verbot? Brustvergrößerungen mit Silikonimplantaten waren eine lange Zeit in den USA verboten.

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In den 1990er Jahren verbot die FDA Silikon-Brustimplantate aufgrund der öffentlichen Besorgnis über Gesundheitsrisiken wie Krebs, Bindegewebserkrankungen und Autoimmunkrankheiten/-störungen, ausgelöst durch die sogenannte Silikontoxizität. Am 17. November 2006 erlaubte die FDA Implantate wieder. Dieses Mal sollten es kohäsive Implantate sein, die nicht mehr auslaufen könnten. Mentor und Allergan durften Produkte auf den Markt bringen, mit der Bedingung, dass Langzeitstudien durchgeführt werden. Beide Hersteller wurden bereits ermahnt, dass sie ihr Studien abschließen sollten. Was mit Allergan geschehen ist - wissen wir heute. Bilder und Erfahrungsberichte zeigen leider, dass auch das kohäsive Geld sich auflösen und im Körper einer Frau ausbreiten kann. In Europa ist die Anfertigung einer Studie noch nicht verpflichtend. Im internationalen Markt bewegt sich aktuell so viel, dass hoffentlich auch das BfArM und in Österreich die AGES bald aktiv werden.

 

Man wiegt sich leider teilweise in trügerischer Sicherheit, wenn man Implantate mit dem Gütesiegel der CE-Zertifizierung hat. Die Zulassungsvoraussetzungen sind noch viel weniger streng als in den USA.